coucou tout le monde,
alors je voulais apporter mon témoignage aussi : mon homme est atteint de cette maladie depuis 2004... il a aujourd'hui 22ans...; le pire c'est lorsque les médecins lui ont fait tout une série d'examens et que personne ne trouvait ce qu'il avait; on l'a même accusé d'avoir un problème psychologique et d'inventer son mal...cette période a été très difficile. Heureusement depuis un peu plus d'un an et demi il est suivi par un professeur très compétent... comme, je crois la majorité des personnes touchées par cette maladie, la cortisone est le premier médicament donné, ensuite il a eu du rémicade...mais malheureusement il a fait une réaction à l'hôpital lors de la perfusion... ayant été présente, je peux dire que j'ai eu la peur de ma vie... Aujourd'hui il a rechuté et on lui a donné un nouveau traitement beaucoup moins efficace, alors le voir souffrir chaque jour me fait beaucoup de mal; si je pouvais lui prendre, même que quelques heures par jour...ce serait merveilleux mais avec des "si" on refait le monde lol...
Voilà, c'était simplement pour dire que c'est aussi une maladie qui touche les jeunes et que parfois, face à mon chéri qui se bat tous les jours contre ça, j'ai pas le droit de baisser les bras et que les petits soucis de la vie ne représentent pas grand chose...on relativise beaucoup plus!!
En tous les cas je souhaite bon courage à tous les gens qui ont cette maladie de m.... et vous fait pleins de gros bisous!!!!!:love1: