referentiel cap esthetique 2012 entraide/ fiches/ réponses, etc....candidat libre!
- Auteur de la discussion lolitea08
- Date de début
Ibulle
Membre Populaire
elodiepapillon02
Membre Populaire
215 000km... 12 ans, je préfère la lourder quand il est encore temps...elle chauffe vite aussi... et il y a 4 ans, j'en avais eu pr quasi 700€ l'embrayage!
je vais économiser ('fin je vais essayer) pr en racheter une début 2013
je vais économiser ('fin je vais essayer) pr en racheter une début 2013
elodiepapillon02
Membre Populaire
il y a des prix si on commande un certains nombre de cires on peux peut etre s'arranger entre nous, si nous sommes plusieurs a vouloir des cires...et faire des petites économies
c'est gentil ticha mais ça risque de couter cher l'envoie (surtout av les pots de cires), par la poste, la, je pense qu'on va en avoir pr plus de 300€ donc FDP gratos...
elodiepapillon02
Membre Populaire
je me souviens en mars quand Sylvie avait fait la commande groupée elle avait reçue sur une grosse palette...
S
samanue
Guest
les poulettes je sais que ça n'a rien à faire ici mais une histoire me touche beaucoup car ça concerne la vie d'une amie de longue date alors si vous avez 5 min inscrivez vous sur le site je vous mettrai le lien après mais avant lisez c'est important et partager s'il vous plait !
Albertville
jeudi 04.10.2012, 14:00
A 14 ans, la maladie lui brûle les ailes
Emilie Fernandes a 14 ans. Il y a un mois, elle apprenait être atteinte de Fanconi, une maladie très rare. Emilie Fernandes a 14 ans. Il y a un mois, elle apprenait être atteinte de Fanconi, une maladie très rare.
À 14 ans, les jeunes filles écrivent des lettres d'amour, des missives d'amitié, elles remplacent les O par des soleils et les M par des coeurs.
Cette légèreté naturelle de l'adolescence n'apparaît pas dans la lettre d'Emilie. Atteinte d'une maladie très rare nommée Fanconi, elle vit en sursis. Pour guérir, il lui faut absolument une greffe de moelle osseuse.
«tout s'écroule autour de moi, mes rêves, ma vie, mes parents, ma famille... je me demande ce qui va m'arriver ; je m'imagine rester sur mon lit d'hôpital jusqu'à ce que la médecine évolue » Les yeux maquillés de tristesse, Fanny relit les mots de son enfant, son aîné de 14 ans. Pour toute la famille, la terre s'est arrêtée de tourner le 4 septembre dernier : « Emilie se plaignait d'être fatiguée depuis le mois de juin. Nous avions mis ça sur le compte de l'année scolaire... elle a enchaîné une colonie en Corse et dix jours dans le Beaufortain, avec cette même fatigue qui lui pesait... Là encore nous imaginions que sa dépense d'énergie en était la cause ; quand nous avons observé qu'elle se faisait des bleus tout le temps et que sa peau se violaçait, nous avons consulté notre médecin traitant qui lui a aussitôt prescrit des analyses... Le médecin du laboratoire d'Albertville a été exceptionnel, dès qu'il a vu qu'Emilie n'avait plus ni plaquettes, ni globules, il a assumé toutes les démarches nécessaires à sa prise en charge à Grenoble ».
La jeune fille y subit une batterie de tests avant que le verdict ne claque, impitoyable : elle est atteinte de Fanconi, une maladie génétique rare qui détruit la moelle osseuse et par conséquent le système immunitaire : « Tout s'est écroulé autour de nous, murmure Fanny, j'ai eu l'impression que l'on arrachait une partie de moi. Je travaille à la maison, et ma vie, ce sont mes enfants... C'est une épreuve atroce. Tout s'est enchaîné tellement vite... nous avons l'impression d'évoluer dans un cauchemar ».
Ni son frère ni sa soeur ne sont compatibles
La réalité est pourtant là, cruelle. Emilie a été placée dans une chambre stérilisée. Elle est en permanence sous antibiotique et reçoit un traitement excessivement lourd... même les gestes les plus simples du quotidien deviennent dangereux : en se brossant les dents, elle peut provoquer des microfissures et perdre beaucoup d'un sang devenu précieux : « C'est une fille pleine de vie, sourit avec tendresse sa maman, une très bonne élève qui voulait s'engager dans des études de droit. Elle aime le sport, la montagne, les sorties avec sa soeur Solenne et sa cousine Noée. Elle est toujours partante pour aider tout le monde ».
Voir sa fille malade et ne rien dire ? Pas le tempérament de Fanny et ses proches qui, s'ils souffrent, ont décidé de se battre : « Nous avons besoin de la générosité des gens, besoin qu'ils fassent des dons de moelle osseuse, de cordon ombilical, de plaquettes. Les seules personnes susceptibles d'être compatibles sont son frère et sa soeur, malheureusement ni l'un ni l'autre ne le sont ». La soeur de Fanny, qui devait accoucher à la maternité de la cité olympique, ira à Grenoble dans un établissement adapté au don de cordons : « C'est indolore pour la maman comme pour l'enfant, insiste Fanny. Il y a de la moelle osseuse pure dont les chances de compatibilité sont plus élevées qu'avec la moelle. Si l'on n'en fait pas don, ça va à la poubelle ! » « Je fais appel à votre générosité , renchérit Emilie, une simple prise de sang me permettra de recevoir une greffe. Aidez-moi, je veux sortir de l'hôpital, vivre, respirer de l'air pur ! » Certains jours, Emilie garde le moral ; d'autres, quand la fatigue la terrasse, c'est la colère qui l'emporte, ce sentiment d'une injustice qui s'acharne. Elle guette les pas des médecins, espérant à chaque fois que l'on vienne lui annoncer un donneur compatible.
Au collège de Frontenex, l'équipe pédagogique s'engage de manière remarquable, note Fanny, au même titre que les proches de sa fille : « Dans les groupes d'ados, si l'un va mal, c'est tous les autres qui souffrent. Ses amis ont essayé de mettre des choses en place, mais à leur âge, beaucoup de portes sont malheureusement fermées ».
Sa main serrée fort dans celle de sa belle-soeur, Fanny conclut par un dernier appel au don « Vous pourrez sauver Emilie et des milliers d'autres enfants ». Juste un don. Un peu de temps pour redonner des couleurs à la vie. Leur vie.
http://www.dondemoelleosseuse.fr/
Albertville
jeudi 04.10.2012, 14:00
A 14 ans, la maladie lui brûle les ailes
Emilie Fernandes a 14 ans. Il y a un mois, elle apprenait être atteinte de Fanconi, une maladie très rare. Emilie Fernandes a 14 ans. Il y a un mois, elle apprenait être atteinte de Fanconi, une maladie très rare.
À 14 ans, les jeunes filles écrivent des lettres d'amour, des missives d'amitié, elles remplacent les O par des soleils et les M par des coeurs.
Cette légèreté naturelle de l'adolescence n'apparaît pas dans la lettre d'Emilie. Atteinte d'une maladie très rare nommée Fanconi, elle vit en sursis. Pour guérir, il lui faut absolument une greffe de moelle osseuse.
«tout s'écroule autour de moi, mes rêves, ma vie, mes parents, ma famille... je me demande ce qui va m'arriver ; je m'imagine rester sur mon lit d'hôpital jusqu'à ce que la médecine évolue » Les yeux maquillés de tristesse, Fanny relit les mots de son enfant, son aîné de 14 ans. Pour toute la famille, la terre s'est arrêtée de tourner le 4 septembre dernier : « Emilie se plaignait d'être fatiguée depuis le mois de juin. Nous avions mis ça sur le compte de l'année scolaire... elle a enchaîné une colonie en Corse et dix jours dans le Beaufortain, avec cette même fatigue qui lui pesait... Là encore nous imaginions que sa dépense d'énergie en était la cause ; quand nous avons observé qu'elle se faisait des bleus tout le temps et que sa peau se violaçait, nous avons consulté notre médecin traitant qui lui a aussitôt prescrit des analyses... Le médecin du laboratoire d'Albertville a été exceptionnel, dès qu'il a vu qu'Emilie n'avait plus ni plaquettes, ni globules, il a assumé toutes les démarches nécessaires à sa prise en charge à Grenoble ».
La jeune fille y subit une batterie de tests avant que le verdict ne claque, impitoyable : elle est atteinte de Fanconi, une maladie génétique rare qui détruit la moelle osseuse et par conséquent le système immunitaire : « Tout s'est écroulé autour de nous, murmure Fanny, j'ai eu l'impression que l'on arrachait une partie de moi. Je travaille à la maison, et ma vie, ce sont mes enfants... C'est une épreuve atroce. Tout s'est enchaîné tellement vite... nous avons l'impression d'évoluer dans un cauchemar ».
Ni son frère ni sa soeur ne sont compatibles
La réalité est pourtant là, cruelle. Emilie a été placée dans une chambre stérilisée. Elle est en permanence sous antibiotique et reçoit un traitement excessivement lourd... même les gestes les plus simples du quotidien deviennent dangereux : en se brossant les dents, elle peut provoquer des microfissures et perdre beaucoup d'un sang devenu précieux : « C'est une fille pleine de vie, sourit avec tendresse sa maman, une très bonne élève qui voulait s'engager dans des études de droit. Elle aime le sport, la montagne, les sorties avec sa soeur Solenne et sa cousine Noée. Elle est toujours partante pour aider tout le monde ».
Voir sa fille malade et ne rien dire ? Pas le tempérament de Fanny et ses proches qui, s'ils souffrent, ont décidé de se battre : « Nous avons besoin de la générosité des gens, besoin qu'ils fassent des dons de moelle osseuse, de cordon ombilical, de plaquettes. Les seules personnes susceptibles d'être compatibles sont son frère et sa soeur, malheureusement ni l'un ni l'autre ne le sont ». La soeur de Fanny, qui devait accoucher à la maternité de la cité olympique, ira à Grenoble dans un établissement adapté au don de cordons : « C'est indolore pour la maman comme pour l'enfant, insiste Fanny. Il y a de la moelle osseuse pure dont les chances de compatibilité sont plus élevées qu'avec la moelle. Si l'on n'en fait pas don, ça va à la poubelle ! » « Je fais appel à votre générosité , renchérit Emilie, une simple prise de sang me permettra de recevoir une greffe. Aidez-moi, je veux sortir de l'hôpital, vivre, respirer de l'air pur ! » Certains jours, Emilie garde le moral ; d'autres, quand la fatigue la terrasse, c'est la colère qui l'emporte, ce sentiment d'une injustice qui s'acharne. Elle guette les pas des médecins, espérant à chaque fois que l'on vienne lui annoncer un donneur compatible.
Au collège de Frontenex, l'équipe pédagogique s'engage de manière remarquable, note Fanny, au même titre que les proches de sa fille : « Dans les groupes d'ados, si l'un va mal, c'est tous les autres qui souffrent. Ses amis ont essayé de mettre des choses en place, mais à leur âge, beaucoup de portes sont malheureusement fermées ».
Sa main serrée fort dans celle de sa belle-soeur, Fanny conclut par un dernier appel au don « Vous pourrez sauver Emilie et des milliers d'autres enfants ». Juste un don. Un peu de temps pour redonner des couleurs à la vie. Leur vie.
http://www.dondemoelleosseuse.fr/
ah ok.....
en plus ils font la cire perron rigot maintenant
mais j'ai pas vu leur prix encore je dois y aller car je veux une grande serviette ( la plus grande qu'ils aient )mais noire.....
dites comment on fait pour mettre des "j'aime" avec l'i phone?
en plus ils font la cire perron rigot maintenant
mais j'ai pas vu leur prix encore je dois y aller car je veux une grande serviette ( la plus grande qu'ils aient )mais noire.....dites comment on fait pour mettre des "j'aime" avec l'i phone?
ticha a dit:ah ok.....
en plus ils font la cire perron rigot maintenant
dites comment on fait pour mettre des "j'aime" avec l'i phone?
Ah oui je savais pas pour perron rigot. Super je vais commander des cires aussi.
Sur le cote droit il y a une tit fleche tu cliques puis il y a like et tu like lool
comment on fait pr s'inscrire en temps que donneur? c'est fait longtps que j'y pensais sans faire les demarches....
soraia il y a 2 types de dons le 1ere on te fait juste une piqure pr recuperer je sais plus quoi et le 2 c'est carrement tu vas à l'hopital pour qu'on te ponctionne un peu de moelle
soraia il y a 2 types de dons le 1ere on te fait juste une piqure pr recuperer je sais plus quoi et le 2 c'est carrement tu vas à l'hopital pour qu'on te ponctionne un peu de moelle
je sais pas si je peux le faire car j'ai l'anémie mais si je peux je le ferai, c'est vrai que on pense beaucoup aux dons de sang mais de moelle osseuse pas trop
j'ai pas ca....
(( j'ai soitreply to thread
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c'est tout.....
S
samanue
Guest
je te mets un lien qui explique tiout c'est indolore comme une vulgaire prise de sang
je ne trouve plus le lien mais c'est comme une prise de sang, pas de risque pour toi !!
tu double clique sur ce que dis la personne enfin avec l'ipad c'est comme çaah ok.....
en plus ils font la cire perron rigot maintenant
dites comment on fait pour mettre des "j'aime" avec l'i phone?
j'suis en train de faire la cire orientale, j'attends que ça refroidisse mais on dirais que c'est bon !! rien à voir hein ....
je pense âs que l'amenie pose pb car je le suis aussi et je donne regulierement mon sang et mon plasma mais il pique mon doigt d'abord pr voir si mon taux est au moins à 12
j'ai deja ma p'tite carte de don d'organe (sauf mes cornées on y touche pas!) je sais plus ou je l'avais eu d'ailleurs.... je l'ai remplie et mise ds mon porte feuille
S
samanue
Guest
la deuxième c'est si t'es compatible uniquement !
cliquez sur le lien inscrivez vous ensuite vous recever un questionnaire à remplir et à retourner à ESF et si tout roule il ous convoque pour faire une prise de sang et chercher si vous êtes compatible, et si vous êtes compatible ils vous appellent ...
j'attire votre attention sur le faite que le don vous engage moralement vous ne pourrez pas (enfin si mais c'est pas bien !!) refuser de donner si vous êtes compatible avec un receveur !
pas de quoi ma p'tite poulette ;opAh, ben oui, merciiiiii lol
Ne connaissant pas grand chose aux techniques PO , je me suis demandée si c'était pour une partie de l'ongle , ou carrément le fabriquer. J'ai ma réponse thankssss ticha, tjrs patiente