Dans le livre "produits cosmétiques" d'éducatel
- Auteur de la discussion marjo576
- Date de début
lululaluciol
cha badabada cha badabada
Re : Dans le livre "produits cosmétiques" d'éducatel
bonjour,
extrait de wikipedia :
Un chromophore désigne une molécule colorée. Plus précisément, ce terme désigne le groupement d'atomes au sein de cette molécule qui est responsable de sa couleur. Cette propriété optique résulte d'une capacité à absorber l'énergie de photons dans une gamme du spectre visible tandis que les autres longueurs d'onde sont transmises ou diffusées. Par exemple, le carotène est le chromophore qui donne leur couleur à de nombreux fruits (comme les carottes), cette molécule absorbe en effet les longueurs d'onde dans la gamme bleue du spectre visible mais réfléchit la couleur complémentaire (orange et rouge). Un produit contenant du carotène nous apparaît donc orange ou rouge.
Les deux principaux types de chromophores sont :
Exemples de chromophores :
Un auxochrome est, dans une molécule, un groupement d'atomes ionisables pouvant changer la fréquence d'absorption d'un chromophore. Ces groupes auxochromes augmentent la délocalisation électronique, modifiant ainsi les énergies d'absorption donc les coefficients d'extinction molaires et les fréquences d'absorption.
On peut citer à titre d'exemple les groupements alcools et les groupements amines.
Si la fréquence d'absorption est diminuée, l'effet est dit bathochrome. L'absorption se déplace alors vers les grandes longueurs d'onde, vers l'infra-rouge.
Si la fréquence d'absorption est augmentée, l'effet est dit hypsochrome. L'absorption se déplace vers les petites longueurs d'onde, vers l'ultra-violet
bonjour,
extrait de wikipedia :
Un chromophore désigne une molécule colorée. Plus précisément, ce terme désigne le groupement d'atomes au sein de cette molécule qui est responsable de sa couleur. Cette propriété optique résulte d'une capacité à absorber l'énergie de photons dans une gamme du spectre visible tandis que les autres longueurs d'onde sont transmises ou diffusées. Par exemple, le carotène est le chromophore qui donne leur couleur à de nombreux fruits (comme les carottes), cette molécule absorbe en effet les longueurs d'onde dans la gamme bleue du spectre visible mais réfléchit la couleur complémentaire (orange et rouge). Un produit contenant du carotène nous apparaît donc orange ou rouge.
Les deux principaux types de chromophores sont :
- les systèmes à liaisons pi conjuguées : La présence d'une séquence suffisamment longue de doubles liaisons conjuguées dans une molécule organique crée un nuage électronique délocalisé pouvant entrer en résonance avec le rayonnement incident. Exemples : β-carotène, anthocyanine, rétinol
- les complexes métalliques autour d'un métal de transition : Les orbitales d de l'atome métallique sont réparties entre celui-ci et le ligand. L'absoprtion d'un photon incident se traduit par un saut d'un électron vers une orbitale supérieure. On retrouve ce type de chromophores aussi bien dans des molécules biologiques (chlorophylle, hémoglobine, hémocyanine) que dans des matériaux inorganiques (améthyste, malachite).
Exemples de chromophores :
- Groupements azoïques : monoazoïques, diazoïques
- Noyau benzénique
- Noyau paraquinonique
- anthraquinone
Un auxochrome est, dans une molécule, un groupement d'atomes ionisables pouvant changer la fréquence d'absorption d'un chromophore. Ces groupes auxochromes augmentent la délocalisation électronique, modifiant ainsi les énergies d'absorption donc les coefficients d'extinction molaires et les fréquences d'absorption.
On peut citer à titre d'exemple les groupements alcools et les groupements amines.
Si la fréquence d'absorption est diminuée, l'effet est dit bathochrome. L'absorption se déplace alors vers les grandes longueurs d'onde, vers l'infra-rouge.
Si la fréquence d'absorption est augmentée, l'effet est dit hypsochrome. L'absorption se déplace vers les petites longueurs d'onde, vers l'ultra-violet
lululaluciol
cha badabada cha badabada
Re : Dans le livre "produits cosmétiques" d'éducatel
euh mince j'ai lu trop vite ton post, j'avais pas vu que c'etait a prpos de ton schema
jespere que ça va t'aider quand meme.
euh mince j'ai lu trop vite ton post, j'avais pas vu que c'etait a prpos de ton schema
jespere que ça va t'aider quand meme.
Re : Dans le livre "produits cosmétiques" d'éducatel
:21-crazy: heu c'est pas grave MDR! en fait oui je viens de lire et ça j'ai compris mais voici les schémas :
Chromophores
étylénique \C = C\ nitroso NO(-N=O)
/ /
cétonique \C = O nitro NO² (-N / O )
/ \\ OI
thione \C = S azométhinique \ C = N-
/ /
triphénylméthane C6 H5 \
C6 H5 -------C ---
C6 H5 /
Auxochromes
-OH (hydroxyle) et dérivés : -O - CH3 ; - OCH² - CH3
-NH² (amine) et dérivés : -NH - CH3 ; - N - CH3 ; -CH3 - C6 H5
voilà le résumé -schéma!
Je n'y comprend rien du tout
euh mince j'ai lu trop vite ton post, j'avais pas vu que c'etait a prpos de ton schema
jespere que ça va t'aider quand meme.
:21-crazy: heu c'est pas grave MDR! en fait oui je viens de lire et ça j'ai compris mais voici les schémas :
Chromophores
étylénique \C = C\ nitroso NO(-N=O)
/ /
cétonique \C = O nitro NO² (-N / O )
/ \\ OI
thione \C = S azométhinique \ C = N-
/ /
triphénylméthane C6 H5 \
C6 H5 -------C ---
C6 H5 /
Auxochromes
-OH (hydroxyle) et dérivés : -O - CH3 ; - OCH² - CH3
-NH² (amine) et dérivés : -NH - CH3 ; - N - CH3 ; -CH3 - C6 H5
voilà le résumé -schéma!
Je n'y comprend rien du tout