lupus
- Auteur de la discussion marye3
- Date de début
color-mes-yeux
Membre Populaire
mon commentaire va être hyper inutile
jsais pas ce que sait, mais je sais que dans Dr housse c'est souvent un Lupus que les patients ont
jsais pas ce que sait, mais je sais que dans Dr housse c'est souvent un Lupus que les patients ont
color-mes-yeux
Membre Populaire
j'ai prevenu que c'etait inutile mais ça m'a directement fais penser a ça ^^
color-mes-yeux
Membre Populaire
bon ça va alors 
color-mes-yeux
Membre Populaire
tu nous expliques un peu ?
marye3
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Première question: qu'est-ce que le lupus?
C'est une maladie du système immunitaire et une maladie chronique.
D'habitude, le système immunitaire aide à combattre les infections, les virus mais lorsque tu es atteinte du lupus, il n'aide pas à combattre. On dit "maladie chronique" car cette maladie ne peut pas se guérir mais peut être sur contrôle si l'on fait ce que les médecins nous disent de faire. Malheureusement, la cause n'est pas encore connue. Les personnes qui sont les plus souvent atteintes sont les femmes et les filles mais les hommes et les gars aussi mais c'est moins courant.
Il y a deux sortes de lupus
- première forme: lupus discoïde qui est la moins forte. Cette sorte de lupus, c'est la maladie de la peau. Il va y apparaître des rougeurs sur le corps et le visage.
- deuxième forme du lupus: le lupus érythémateux dissiminé qui est la plus forte. Ce lupus érythémateux dissiminé peut atteindre tous les organes tels que les reins, les poumons ...
C'est une maladie du système immunitaire et une maladie chronique.
D'habitude, le système immunitaire aide à combattre les infections, les virus mais lorsque tu es atteinte du lupus, il n'aide pas à combattre. On dit "maladie chronique" car cette maladie ne peut pas se guérir mais peut être sur contrôle si l'on fait ce que les médecins nous disent de faire. Malheureusement, la cause n'est pas encore connue. Les personnes qui sont les plus souvent atteintes sont les femmes et les filles mais les hommes et les gars aussi mais c'est moins courant.
Il y a deux sortes de lupus
- première forme: lupus discoïde qui est la moins forte. Cette sorte de lupus, c'est la maladie de la peau. Il va y apparaître des rougeurs sur le corps et le visage.
- deuxième forme du lupus: le lupus érythémateux dissiminé qui est la plus forte. Ce lupus érythémateux dissiminé peut atteindre tous les organes tels que les reins, les poumons ...
marye3
Membre Actif
Deuxième question: Quels sont les symptômes?
Au début, on est fatigué. Parfois, on fait de la température sans raison. Ensuite lorsqu'on va au soleil, on devient deux fois plus fatigué. Pour découvrir qu'on a le lupus, il faut faire des prises de sang, des analyses d'urine et une biopsie. Une biopsie, c'est le médecin va chercher un morceau de l'organe atteint. Quand le médecin est certain du résultat. Cela veut dire qu'il faut commencer les traitements maintenant car c'est urgent.
Le traitement ne fait pas mal physiquement mais c'est plutôt difficile à accepter.
Il y a comme médicaments:
- la cortisone. La cortisone a des effets secondaires, très dérangeant pour nous et pour les autres. Je m'explique. Lorsque tu prends de la cortisone, tu enfles de partout et ton visage devient gros comme un ballon et je n'exagère pas. Les gens rient de toi et c'est difficile d'accepter les critiques que les gens font.
- Ensuite, il y a la chimiothérapie (si tu as une atteinte rénale). Le médicament que les médecins nous donnent en chimiothérapie est difficile pour la personne qui la reçoit. Ce médicament fait qu'on ne perd pas les cheveux mais il y en a qui les perde mais c'est plutôt rare. Il y a beaucoup d'effets secondaires. Lorsque tu reçois de la chimiothérapie, tu es beaucoup fatigué. La chimiothérapie goûte très mauvais donc tu perds le goût et l'appétit pendant et 2 à 3 jours après le traitement de chimiothérapie.
Au début, on est fatigué. Parfois, on fait de la température sans raison. Ensuite lorsqu'on va au soleil, on devient deux fois plus fatigué. Pour découvrir qu'on a le lupus, il faut faire des prises de sang, des analyses d'urine et une biopsie. Une biopsie, c'est le médecin va chercher un morceau de l'organe atteint. Quand le médecin est certain du résultat. Cela veut dire qu'il faut commencer les traitements maintenant car c'est urgent.
Le traitement ne fait pas mal physiquement mais c'est plutôt difficile à accepter.
Il y a comme médicaments:
- la cortisone. La cortisone a des effets secondaires, très dérangeant pour nous et pour les autres. Je m'explique. Lorsque tu prends de la cortisone, tu enfles de partout et ton visage devient gros comme un ballon et je n'exagère pas. Les gens rient de toi et c'est difficile d'accepter les critiques que les gens font.
- Ensuite, il y a la chimiothérapie (si tu as une atteinte rénale). Le médicament que les médecins nous donnent en chimiothérapie est difficile pour la personne qui la reçoit. Ce médicament fait qu'on ne perd pas les cheveux mais il y en a qui les perde mais c'est plutôt rare. Il y a beaucoup d'effets secondaires. Lorsque tu reçois de la chimiothérapie, tu es beaucoup fatigué. La chimiothérapie goûte très mauvais donc tu perds le goût et l'appétit pendant et 2 à 3 jours après le traitement de chimiothérapie.
marye3
Membre Actif
Comme toutes les maladies, le lupus a des ennemis.
Le pire c'est le soleil. C'était malheureux mais c'est la vie. Lorsque tu penses d'aller au soleil, il faut penser à la crême solaire avec la protection maximale. Il ne faut pas penser de bronzer car cela pourrait faire une rechute. Une rechute, c'est lorsqu'il faut recommencer à neuf et cela n'est pas très drôle. Ce qui est encourageant, c'est lorsque c'est contrôlé, on se sent mieux dans notre peau.
J'espère que ce court texte vous a su vous informer sur cette maladie peu courante. La maladie peut arriver n'importe quand, à n'importe quel âge et à n'importe qui. On n'est jamais à l'abri de la maladie.
Si par hasard, il y a des personnes qui ont le lupus (peu n'importe lequel), des personnes aimeraient me poser des questions ou simplement qui ont envie de m'écrire, ne vous gênez pas et écrivez-moi. Je vous répondrai avec un grand plais
Le pire c'est le soleil. C'était malheureux mais c'est la vie. Lorsque tu penses d'aller au soleil, il faut penser à la crême solaire avec la protection maximale. Il ne faut pas penser de bronzer car cela pourrait faire une rechute. Une rechute, c'est lorsqu'il faut recommencer à neuf et cela n'est pas très drôle. Ce qui est encourageant, c'est lorsque c'est contrôlé, on se sent mieux dans notre peau.
J'espère que ce court texte vous a su vous informer sur cette maladie peu courante. La maladie peut arriver n'importe quand, à n'importe quel âge et à n'importe qui. On n'est jamais à l'abri de la maladie.
Si par hasard, il y a des personnes qui ont le lupus (peu n'importe lequel), des personnes aimeraient me poser des questions ou simplement qui ont envie de m'écrire, ne vous gênez pas et écrivez-moi. Je vous répondrai avec un grand plais
marye3
Membre Actif
merci, shaliya.k
le courage c bon, la bonne humeur c 
c con mais ma force je la dois au lupus
ma devise "il y a mieux...mais il y a surtout pire"
en plus de prothésiste, je suis taxi ambulancier, mon travail consiste a transporter des enfants en fauteuil roulant ,donc oui il y a malheureusement pire....
le courage c bon, la bonne humeur c c con mais ma force je la dois au lupusma devise "il y a mieux...mais il y a surtout pire"
en plus de prothésiste, je suis taxi ambulancier, mon travail consiste a transporter des enfants en fauteuil roulant ,donc oui il y a malheureusement pire....